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特朗普态度大转弯,正式签署疫情援助方案!金价继续上涨逼近1900关口...

1、特朗普最终签署了9000亿美元的新冠疫情纾困法案，金价受避险需求推动上涨逼近1900美元关口，但疫苗接种可能限制其上涨空间。具体分析如下：特朗普签署疫情援助法案的过程初期拒绝签署：12月27日，特朗普拒绝批准3万亿美元的新冠援助措施和政府支出计划，其中包含9000亿美元的疫情援助法案。

2、特朗普表示支持超过8万亿美元的疫情援助计划后，金价虽小幅上涨但受强势美元压制，整体呈现震荡格局。事件背景与金价反应10月15日（周四），美国总统特朗普宣布支持一项超过8万亿美元的疫情援助计划，消息公布后金价短暂上涨。然而，由于美元指数保持强势，金价涨幅受到压制，整体波动幅度有限。

3、特朗普政策反复与刺激谈判重启：特朗普周二叫停全面谈判后，周四改口称与国会磋商已重启且“很有可能达成协议”，但未透露细节。此举提振股市（道指涨0.43%、标普500涨0.8%、纳指涨0.5%），打压美元避险需求，间接支撑金价。然而，投资者对大选前出台新一轮刺激方案仍持怀疑态度，黄金涨势受限。

4、美国刺激计划谈判进展 特朗普于10月15日表示，为与众议院民主党达成协议，同意寻求比白宫此前提出的8万亿美元规模更大的新冠疫情刺激计划，并指示财政部长努钦提出更大规模方案。

全球疫情发展之第283日:美国新增首超10万,累计病例超900万

1、截至北京时间2020年10月31日晚18时，全球新冠疫情在第283日呈现以下关键特征：美国疫情失控：总病例数超900万例，单日新增首次突破10万例，创全球最高纪录。这一数据验证了4个月前福奇关于“美国单日新增或达10万”的预警。同时，美国连续第12日成为全球新增病例第一国，北美洲单日新增14万例，连续第二日刷新区域纪录。

2、截至北京时间2021年1月3日晚18时，全球新冠疫情在第347日呈现以下关键特征：美国单日新增逼近30万例、英国再破纪录，北美洲单日新增首超30万例，全球总确诊病例达8466万例。

3、SpaceX成功发射了第15批60颗星链卫星，10月份已累计发射三批，进一步扩展其卫星互联网网络。全球疫情持续恶化 全球新增确诊病例再次突破45万例，其中美国日增确诊病例超过2万例，欧洲多国疫情也持续恶化。法国日增确诊病例超过5万例，德国日增近5万例，均创下新纪录。

如何看待4月7日美国新冠肺炎确诊人数突破40万,纽约州突破14万超过意大利...

月7日美国新冠肺炎确诊人数突破40万、纽约州突破14万并超过意大利，需从多维度全面看待这一严峻情况：严峻疫情形势的成因美国确诊人数激增是全球疫情的缩影，但其成为“震中”存在多重复杂因素。

整体数据：近期欧洲疫情反弹来势汹汹，多个国家单日确诊人数呈爆发式增长，数倍于第一波疫情4月份时的高峰水平。根据Worldometer的实时监测，过去24小时内，全球新增逾40万例新冠肺炎确诊病例，其中一半来自欧洲。

美国新冠肺炎确诊病例超33万例，疫情冲击下经济遭受重创，失业人口预计达2000万。疫情数据与传播情况根据美国约翰斯·霍普金斯大学实时数据，截至当地时间4月5日17时，美国新冠肺炎确诊病例已达331234例，死亡病例9458例，治愈病例16848例。其中，新泽西州确诊人数突破3万7千人，死亡917人。

美国疫情形势极为严峻，全美50个州中有49个州被美媒认为达到疫情“巨大灾难”级别，可称“几乎全红了”。具体分析如下：疫情数据激增截至美国东部时间15日16时27分，美国新冠肺炎累计确诊超1100万例，累计死亡246006例。过去24小时新增确诊141323例，新增死亡553例。

美国食品药品监督管理局称,可能会绕开审批程序,让新冠疫苗上市_百度...

1、美国食品药品监督管理局（FDA）局长哈恩于31日表示，可能会绕开整个联邦审批程序，以便尽快供应新冠病毒疫苗；若收益大于风险，可在完成第三阶段临床试验前发出紧急授权，但此举并非出于政府要求快速开发疫苗的压力。背景与形势：美国当前新冠肺炎疫情形势严峻，确诊病例达617万，死亡18万。

2、美国食品药品监督管理局或将考虑在人体试验结束前紧急授权使用新冠病毒疫苗。当地时间8月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）局长斯蒂芬·哈恩向媒体表示，新冠病毒疫苗很有可能在人体试验结束前，先取得紧急授权使用。这一表态引发了广泛关注。

3、跨机构合作：美国疫苗研发涉及国立卫生研究院、莫德纳公司、食品药品监督管理局（FDA）等多方协作。例如，NIAID与莫德纳公司合作完成疫苗研发，FDA在3月5日完成对“mRNA-1273”疫苗的审查并批准其进入临床试验，这种高效的跨机构合作加速了研发进程。

4、美国食品药品监督管理局（FDA）认为现有新冠疫苗可能需更新以应对病毒变异，并计划制定透明流程评估疫苗成分调整的必要性，同时讨论加强针接种策略。

5、CDC的提醒背景：美国疾病控制与预防中心（CDC）的免疫实践咨询委员会（ACIP）开会讨论是否推荐使用美国食品药品监督管理局（FDA）可能授权的任何新冠疫苗。委员会成员及联络代表指出，疫苗试验中的志愿者报告称接种后常感到类似流感的影响，这可能影响人们接种疫苗的意愿，尤其是接种第二剂的意愿。

6、但关键功效性测试仍需灵长类实验。 美国新冠疫苗研发的实际做法 动物实验未被完全跳过：辉瑞和Moderna的mRNA疫苗在I期临床试验前均进行了动物实验。